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太原万核医学检测中心
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优生检测染色体检测

太原流产物染色体微阵列分析

临床应用

分析非整倍体、多倍体、微重复、微缺失、UPD/LOH、大于30%的嵌合体在内的染色体异常,分析自然流产、异常妊娠的原因,指导再次生育

样本类型

流产组织;绒毛

检测方法

芯片法

报告周期

10个工作日

价格

1540元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测会不会特别疼或者很麻烦?
请您放心,检测过程本身不会给您带来任何疼痛或不适。您需要做的,主要是在流产事件发生后,按指导要求保存好流产物样本,并及时送至太原的合作检测机构。后续的实验室分析、报告生成等工作均由专业人员完成。
采样的时候疼不疼?对大人身体有影响吗?
这项检测是分析流产物组织,对您本人不涉及额外的创伤性采样,因此不会引起疼痛,也不会对您的身体造成影响。
这个检测能不能用我医保卡里的个人账户余额来支付?
您好,不可以的。“流产物染色体微阵列分析”属于自费的优生类检测项目,不在国家医保的报销目录内。因此,无论是医保统筹基金还是您医保卡个人账户里的余额,通常都无法用于支付这笔费用,需要您自行承担。
这个检测和我们夫妻俩做的染色体检查,结果哪个更重要?
两者都很重要,但角度不同。夫妻染色体检查看的是您们自身遗传背景是否稳定。流产物检测直接看胚胎出了什么问题。两者结合分析,才能更全面地评估流产原因和再生育风险。
检测报告是全国通用的吗?外地医院认不认?
是的,报告具有全国通用性。报告由具备资质的独立医学实验室出具,符合行业规范,其结论可供全国范围内的医疗机构作为参考。您可以将报告提供给任何您信任的医生进行解读。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分4.6)

贺** 已验证 产检随访

最打动我的是咨询师的同理心。她在解释复杂的医学术语时,会特意停顿,问‘我这样说您能理解吗?’。当我表现出难过时,她也会给予情绪上的安抚,然后继续理性分析。让我感觉她既专业又温暖,不只是一份冷冰冰的工作。

机构回复

谢谢您如此温暖的反馈。我们始终坚信,在传递专业信息的同时,给予恰当的情感支持同样重要。很高兴我们的顾问能为您带来这样的感受,请多保重。

2026-05-1417人觉得有用
李** 已验证 准爸爸

整体服务很好,护士专业。但报告等的时间比当初告知的略长了两天,那两天特别焦虑,每天刷好几次页面。虽然理解检测需要时间,但如果能更准确地预估,或者有进度提示(比如‘已进入分析阶段’),等待时心理感受会好很多。

机构回复

真诚感谢您的反馈,并对等待期间的焦虑感同身受。您关于细化报告进度提示的建议非常宝贵,我们已反馈至实验室和IT部门,正在评估优化的可行性,以期在未来提升客户的等待体验。

2026-05-1255人觉得有用
阎** 已验证 已验证用户

经历了胎停,心里特别难受,做检查时只希望能有个明确的答案。收到万核的这份报告,说实话里面好多术语看不懂,但你们的咨询医生特别有耐心,电话里花了半个多小时,把报告里每个异常点和可能的原因,都用我能听懂的话解释清楚了,还给了我下一步该咨询哪个科室的建议。虽然结果依然让人难过,但这个清晰专业的解读,至少让我不再盲目焦虑,心里有了底。真的感谢。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的认可。我们深知这份报告承载的重量,能够为您提供清晰、专业的解读和支持是我们的责任。后续如有任何疑问,我们的遗传咨询团队仍会随时为您服务。请多保重,也希望我们的工作能为您带来些许帮助与慰藉。

2026-05-1013人觉得有用
曹** 已验证 产检随访

我有点晕针晕血,提前电话里说了。到现场后,护士特意安排我躺下采样,并准备了糖水,让我别看器械。过程中她一直和我聊些轻松的话题。虽然还是紧张,但比我预想的要好很多,没有引发严重不适。

机构回复

感谢您提前告知特殊情况,这让我们能做好充分准备。针对晕针晕血的客户,我们有一套成熟的舒缓流程,很高兴能帮助您相对平稳地完成采样。

2026-05-0559人觉得有用
曹** 已验证 准爸爸

隐私保护没得说,但价格确实有点高。虽然理解技术成本和保密服务的价值,但对于我们普通工薪阶层来说还是一笔不小的支出。希望能有一些普惠套餐或者分期选项。

机构回复

感谢您坦诚的反馈。价格包含了从检测、分析到高端隐私保护的全流程成本。关于支付方式的建议我们已记录,会认真研究可行性。

2026-04-2219人觉得有用

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