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肿瘤基因检测结直肠癌

太原林奇综合征基因检测

临床应用

对MMR相关基因MLH1、MSH2、MSH6、PMS2和EPCAM,BRAF基因的V600E突变进行检测,辅助林奇综合征诊断

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

5460元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这检测的准确率有多高?会不会出错?
我们的检测采用国际主流的测序平台和严谨的生物信息分析流程,技术本身准确性很高。实验室有严格的质量控制体系来确保结果可靠。但如同任何医学检测,存在极低的技术性误差可能,因此报告解读需由专业遗传咨询顾问结合您的具体情况来完成。
具体是采集什么样本?抽血还是用唾液?
本次林奇综合征基因检测通常采用外周静脉血作为样本。您只需要配合采集几毫升的血液即可,这与常规抽血检查类似。
这个5460元是一次性付清吗?检测过程中会不会再收其他钱?
是的,5460元是全部费用,包含采样、检测、分析及报告解读,没有隐形消费。在您签署知情同意并付费后,除非您主动要求额外的、超出约定范围的服务,否则不会产生额外费用。
我爷爷80多岁了,还有必要做这个检测吗?
您好,高龄老人进行检测仍有其价值。如果老人本人有相关肿瘤病史,检测能明确病因,对其子女、孙辈的遗传风险评估有重要参考。如果老人健康,但家族中有多名亲属患相关肿瘤,检测也可用于厘清家族遗传模式。检测为自费,价格5460元。
我想去做检测,需要提前多久预约?能临时去吗?
您好,需要进行预约。建议您至少提前1-2个工作日通过我们的官方渠道或客服进行预约,以便我们为您协调采样点、准备采样盒及个人信息录入。通常不支持未经预约直接前往。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分5.0)

秦** 已验证 淋巴瘤患者

妈妈是子宫内膜癌,医生怀疑是林奇综合征,建议家属筛查。我给我和姐姐都买了。一次下单可以绑定多人信息,分别预约不同的时间段和地址采血,这个设计太人性化了!省得我们俩来回折腾。

机构回复

感谢您选择我们的服务!考虑到家族性筛查的需求,我们特意优化了多人绑定和分时预约功能,就是希望能为像您这样的家庭提供最大的便利。祝您和家人一切安好。

2026-05-1455人觉得有用
邵** 已验证 家族史筛查

因为结直肠癌病史来检测。最让我印象深刻的是他们的资料柜和档案管理,全部电子化录入,纸质材料也存放得井井有条。顾问能快速调出我之前的病理报告进行比对,这种高效和秩序感,本身就是专业的一部分。

机构回复

您说得非常对,专业的服务离不开高效、安全的资料管理体系。这不仅能提升服务效率,更是对用户健康档案的长期负责。感谢您注意到并认可我们的这项努力。

2026-05-1214人觉得有用
常** 已验证 主治医生推荐

术后复查时医生推荐的。价格我觉得还可以,毕竟是大病后的重要信息。最满意的是报告后面有专门针对我突变类型的健康管理计划表,该做什么检查、间隔多久都列好了,感觉这钱不只买了数据,还买了长期服务。

机构回复

您看到了我们产品的核心设计——从检测到管理。我们相信,报告不仅是一份结果,更应是 actionable 的行动指南。很高兴它对您有切实帮助!

2026-05-1056人觉得有用
许** 已验证 结直肠癌

体验非常好!从咨询到拿到报告,全程都有提醒和跟踪。我因为工作忙经常忘记,多亏了他们的短信提醒。检测结果对我后续的体检方案制定起到了关键作用,真的物有所值。

机构回复

谢谢您对我们服务的细致观察和肯定。我们希望通过贴心的流程提醒,让用户在整个过程中省心、放心。很高兴能对您的健康管理有所帮助!

2026-05-0544人觉得有用
陆** 已验证 肺癌家属

检测本身和报告内容都很满意,解答了我的疑惑。就是感觉价格确实不便宜,虽然知道技术成本高,但对于普通家庭来说还是一笔不小的开支。希望能有更多的保险支付渠道或者分期付款方式,让更多有需要的人能受益。

机构回复

衷心感谢您的认可与中肯建议。我们理解费用是很多家庭考虑的重要因素。我们正在积极拓展与各类保险和健康管理计划的合作,探索更灵活的支付方案,以提升可及性。

2026-04-229人觉得有用

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